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La conception d’anticorps in silico à l’aide de LENS^ai™ marque une avancée notable vers la conception de novo complète d’anticorps, en s’alignant avec la vision d’IPA consistant à rendre des thérapies révolutionnaires et plus sûres accessibles instantanément et abordables.

Conclusions clés :

• Liaison hautement spécifique de nouveaux anticorps à une protéine de microenvironnement tumoral d’une structure jusque-là inconnue, vérifiée dans un contexte laboratoire
• La protéine ciblée, qui réside dans le microenvironnement de la tumeur dure, représente un défi clé dans les soins de santé et le traitement des cancers

VICTORIA, Colombie-Britannique–(BUSINESS WIRE)–ImmunoPrecise Antibodies Ltd. (la « société » ou « IPA ») (NASDAQ : IPA), une société biothérapeutique optimisée par l’IA, annonce ce jour une avancée révolutionnaire : la capacité de concevoir des anticorps entièrement au moyen de simulations informatiques à l’aide de LENS^ai. Il s’agit d’une étape importante pour l’industrie de la biotechnologie. De plus, les anticorps produits par IPA sont très spécifiques à une cible oncologique difficile située dans le microenvironnement tumoral.

Cet accomplissement a été rendu possible par les technologies brevetées LENS^ai, qui ont eu un point de départ exceptionnellement compliqué : aucune information structurale sur la protéine cible n’était connue jusque-là. Malgré cela, la plateforme LENS^ai a pu modéliser la structure de la protéine et concevoir avec précision des anticorps spécifiquement conçus pour s’y lier. Ceci est particulièrement important parce que la conception de traitements efficaces sans connaissance structurelle préalable de la cible est un obstacle majeur à la découverte de médicaments, nécessitant souvent une expérimentation approfondie et des ressources importantes. La capacité de LENS^ai à relever ce défi entièrement in silico met en évidence ses capacités avancées en biologie computationnelle et son potentiel à révolutionner le domaine de l’ingénierie des anticorps.

Les thérapies potentielles ont été conçues pour se lier exclusivement à la cible oncologique dans des conditions spécifiques. Il est important de noter qu’il a été démontré que ces thérapies ne se lient pas à des protéines similaires connues pour être présentes sur les cellules et les tissus sains, ce qui est crucial car une telle liaison conduit généralement aux effets secondaires négatifs observés en chimiothérapie. Ces résultats mettent en évidence la capacité de LENS^ai à relever l’un des défis les plus complexes de l’optimisation des anticorps en oncologie.

« Cela marque une étape importante pour l’industrie de la biotechnologie, démontrant la capacité de LENS^ai à concevoir des anticorps hautement spécifiques et validés pour l’environnement extrêmement complexe autour des tumeurs, et ce entièrement depuis un ordinateur », déclare Dre Jennifer Bath, présidente et cheffe de la direction, IPA. « Couplé au fait que des informations importantes de la protéine ciblée étaient inconnues, ce succès représente un exploit majeur dans l’application de LENS^ai dans la génération de thérapies ciblées et spécifiques pour le traitement potentiel du cancer. En outre, nos progrès et intégrations continus ont considérablement renforcé notre capacité à développer ces thérapies plus rapidement, plus efficacement et à un coût réduit par rapport aux méthodes traditionnelles. »

La découverte de médicaments biologiques a toujours été une entreprise risquée, longue et coûteuse, avec des taux d’échec supérieurs à 90 %. Des données récentes indiquent qu’il en coûte aujourd’hui environ 1,3 milliard de dollars et qu’il faut en moyenne de 10 à 15 ans pour mettre un nouveau médicament sur le marché, les coûts pouvant encore augmenter en fonction de la complexité du médicament et du domaine thérapeutique. Le marché a connu des succès majeurs comme Humira, qui a montré un potentiel dans le microenvironnement tumoral et a généré plus de 20 milliards de dollars de ventes annuelles. De même, Keytruda a démontré son efficacité dans la modulation du microenvironnement tumoral et a généré plus de 14 milliards de dollars par an. Cependant, le temps, le coût et le risque associés au développement de tels produits biologiques ont historiquement limité le nombre de ces thérapies qui peuvent être poursuivies, créant un goulot d’étranglement dans la disponibilité des traitements salvateurs.

« L’application réussie de LENS^ai, ainsi que la validation en laboratoire de ces nouveaux anticorps, soulignent le potentiel de LENS^ai pour accélérer le développement de traitements ciblés de précision, visant à des thérapies anticancéreuses plus efficaces avec moins d’effets secondaires », déclare Dr Dirk Van Hyfte, MD, PhD, cofondateur et responsable de l’innovation chez BioStrand, une filiale d’IPA. « Ce que LENS^ai a accompli aujourd’hui n’est que l’une des raisons pour lesquelles nous croyons fermement en sa capacité à apporter des produits biologiques susceptibles de changer la vie des patients grâce à la puissance de notre IA. »

À propos d’ImmunoPrecise Antibodies Ltd.

La famille IPA est un groupe de recherche et de technologie biothérapeutique qui s’appuie sur la biologie des systèmes, la modélisation multi-omique et des systèmes complexes d’intelligence artificielle pour supporter ses technologies propriétaires dans la découverte d’anticorps basée sur une bioplateforme. Ses services comprennent la découverte, le développement et l’octroi de licences de produits biologiques thérapeutiques très spécialisés et complets, afin de soutenir ses partenaires commerciaux dans leur quête de découverte et de développement de nouveaux produits biologiques contre les cibles les plus problématiques. ImmunoPrecise Antibodies Ltd. possède plusieurs filiales en Amérique du Nord et en Europe, notamment Talem Therapeutics LLC, BioStrand BV, ImmunoPrecise Antibodies (Canada) Ltd. et ImmunoPrecise Antibodies (Europe) B.V. (collectivement, la « famille IPA »). Pour plus d’informations, rendez-vous sur www.ipatherapeutics.com.

Informations prospectives

Le présent communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens des lois sur les valeurs mobilières en vigueur aux États-Unis et au Canada. Les déclarations prospectives sont souvent identifiées par l’utilisation de mots tels que « potentiel », « planifie », « s’attend à » ou « ne s’attend pas à », « est attendu », « estime », « a l’intention de », « anticipe » ou « n’anticipe pas », ou « croit » ou des variations de ces mots et expressions ou indiquent que certaines actions, certains événements ou certains résultats « peuvent », « pourraient » ou « seront » être pris, se produiront ou seront atteints. Les informations prospectives contenues dans le présent communiqué de presse comprennent, sans s’y limiter, des déclarations relatives aux résultats attendus sur le marché, aux sciences de la vie, à la découverte et au développement de médicaments, à l’intégration et/ou au succès des technologies LENSai, LLM, RAG ou HYFT, y compris leurs avantages, qui incluent l’accélération du développement de traitements ciblés de précision, visant à des thérapies anticancéreuses plus efficaces avec moins d’effets secondaires et notre conviction que nous apportons des produits biologiques susceptibles de changer la vie des patients grâce à la puissance de notre IA et des déclarations relatives à l’augmentation attendue des flux de revenus et de la croissance financière d’IPA. En ce qui concerne les informations prospectives contenues dans le présent document, IPA a fourni ces déclarations et informations en se fondant sur certaines hypothèses que la direction croyait raisonnables à l’époque, ces hypothèses comprennent : la poursuite de l’application réussie de la technologie LENS^ai dans l’ingénierie d’anticorps hautement spécifiques, y compris dans des microenvironnements tumoraux difficiles où les méthodes traditionnelles ont été moins efficaces ; la demande soutenue du marché pour des thérapies fondées sur l’IA qui offrent des thérapies biologiques plus efficaces et plus rentables ; l’approbation et l’acceptation réglementaires en temps utile des thérapies développées à l’aide de LENS^ai, garantissant un accès au marché sans retard important ; les progrès continus et l’intégration dans l’IA et les méthodes de calcul pour améliorer l’efficacité et la précision de la plateforme LENS^ai ; la capacité de LENS^ai à réduire le temps et les coûts de développement par rapport aux méthodes traditionnelles de découverte de médicaments ; et l’espoir que ces progrès technologiques entraîneront une augmentation des flux de revenus et une croissance financière soutenue pour la société.

Les déclarations prospectives comportent des risques connus et inconnus, des incertitudes et d’autres facteurs qui peuvent faire en sorte que les résultats, la performance ou les accomplissements réels diffèrent sensiblement des résultats, de la performance ou des accomplissements exprimés ou sous-entendus dans les déclarations prospectives. Les résultats réels peuvent différer sensiblement de ceux actuellement anticipés en raison d’un certain nombre de facteurs et de risques, comme indiqué dans le rapport annuel de la société sur le formulaire 20-F pour l’exercice clos le 30 avril 2024 (qui peut être consulté sur le profil SEDAR+ de la société à l’adresse www.sedar.com et sur le profil EDGAR à l’adresse www.sec.gov/edgar). Si un ou plusieurs de ces risques ou incertitudes se concrétisaient, ou si les hypothèses sous-jacentes aux déclarations prospectives s’avéraient incorrectes, les résultats, la performance ou les accomplissements réels peuvent varier sensiblement de ceux exprimés ou sous-entendus dans les déclarations prospectives contenues dans le présent communiqué de presse. Par conséquent, le lecteur est invité à ne pas se fier indûment aux déclarations prospectives contenues dans le présent communiqué de presse. Les déclarations prospectives contenues dans le présent communiqué de presse sont formulées à la date du présent communiqué et, par conséquent, peuvent être modifiées après cette date. La société n’assume aucune obligation de mettre à jour ou de réviser les déclarations prospectives, qu’elles soient écrites ou orales, qui peuvent être faites de temps à autre par nous ou en notre nom, sauf si la loi applicable l’exige.

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