Qui oserait aujourd’hui dénier à un patient le droit de
consulter son dossier médical ?
Heureusement personne dans
nos sociétés démocratiques.
Et ce même si ce chemin vers
la transparence fut long et
pénible… Rappelons nous du
raisonnement qui consistait à
affirmer que
le secret médical s’
appliquait aussi au patient.
Mais la rétention
d’information médicale a encore de beaux jours devant elle
puisque si patient se fait soigner en “libéral” c’est à
dire dans un secteur où le remboursement
est pratiqué avec de l’argent des payeurs de taxe mais
calculé à l’acte.
Il est destinataire de
son dossier des courriers et
des examens qui sont sa propriété. Mais par un artifice, une
exception dont ce pays a le
secret le même patient allant
se faire soigner dans le secteur “public” c’
est à dire un secteur où le
remboursement est pratiqué
avec de l’argent
des payeurs de taxe mais calculé à l’acte pour
les hôpitaux et au salaire
pour les médecins, il n’est plus
propriétaire de ses examens
et doit en faire la demande
écrite et acquitter un tarif…
Pour autant nous
sommes entrés dans une époque
de transparence où
les professionnels du soin doivent informer, recueillir
le consentement rendre compte
et délivrer l’information.
C’est tout à fait légitime mais en contrepartie le patient ne peut plus alléguer une quelconque non information sur les risques si ces procédures sont bien suivies. Ceci est essentiel à la confiance.
Qu’en est il au niveau collectif c’est à dire au niveau des données du système de soins?
La sécurité sociale refuse de livrer les données à l’analyse des scientifiques et des citoyens.
Pourtant tous les pays se sont engagés dans cette ouverture des données.
Officiellement l’open data à la française est en marche. C’est un sujet consensuel centre droit et gauche confondus
d’une importance cruciale au moins à deux titres.
Tout d’abord pour la santé publique et le traitement des maladies.
On pourrait résumer la
solution aux crises autour
des médicaments (
Médiator,
pilule etc) en une phrase: libérez les données
afin que les chercheurs, les
associations, le public
puissent s’en saisir et pallier
l’
incompétence des agences
étatiques si nécessaire… En
effet les grandes déclarations sur les conflits
d’intérêt, le plus jamais ça,
personne n’a la faiblesse d’y
croire. Pour que ces informations vitales
puissent être utiles aux
patients il faut les rendre
accessibles gratuitement sur le site de l’
assurance maladie à l’état de
données brutes. Elles sont
stockées dans les ordinateurs de la
sécu au
SNIIRAM à Rueil
Malmaison apparemment. C’est
donc assez simple. Oui pourquoi en
vérité c’est assez simple? Et
bien parce que nous n’avons
qu’un assureur maladie.
Ainsi il n’est pas nécessaire d’agréger des données émanant de plusieurs compagnies d’assurance. En réalité le monopole apparaît plus aujourd’hui comme un obstacle que comme un avantage. Car s’il y avait plusieurs assureurs , le simple fait que l’un d’entre eux communique ses données brutes enclencherait un mouvement irréversible d’open data.
Les données de soins et l’épidémiologie
l’absence de ces données. Ceci a des conséquences sur le dépistage des maladies, la
recherche médicale, l’évolution de la prévalence des maladies chroniques comme le diabète les
maladies cardiovasculaires ou les cancers. Cette omerta permet aussi la circulation de
statistiques fantaisistes sur différents sujets et entretient l’incompréhension et le relativisme du
public.
Ensuite pour faire une économétrie précise de la dépense de soins et réaliser une allocation optimale
des ressources.
De quoi s’agit il? Il existe des disparités très importantes de consommation de biens, deservices médicaux et
d’
avantages en nature suivant
les départements. Cela ne s’
accompagne pas d’une amélioration de
la santé des populations et représente des habitudes médicalement infondées ou bien de réels gaspillages.
L’assurance maladie ne communique que ce qui convient à sa lecture très politique de la situation. Pendant des années elle a ainsi comptabilisé les prescriptions des centres de soins publics dans
l’enveloppe des médecins libéraux… Sans ces informations brutes et exhaustives l’allocation des ressources restera connivente et inadaptée c’est à dire qu’elle maintiendra des disparités coûteuses au détriment des investissements et du coeur du système de soins.
Dans ce domaine comme ailleurs la France doit à ses citoyens des résultats et non seulement des
intentions.Le retard accumulé dans l’open data coûte de l’argent au pays il faut accélérer.
Il s’agit d’entreprises non créées et de projets de recherche non déposés. On se lamente
facilement sur le sort des PME mais songez qu’il leur faut acheter très cher auprès de
prestataires des enquêtes de marché là où des données publiques leur permettrait d’avoir une
vision exhaustive et de consacrer ces ressources à leur business.
Au
Royaume Uni,
en
Hollande ou aux États Unis c’
est clairement établi l’open
data c’est de la valeur
ajoutée dans
l’économie.
L’omerta coûte aussi des vies.
Qu’il s’agisse du trop célèbre Médiator®, des pilules, mais surtout de la partie immergée de
l’iceberg des complications
des procédures de soins ou
des médicaments il est urgent
d’ouvrir
peuvent être investigués sans ces données. Des vies peuvent être sauvées, rien ne peut justifier
une telle obstination à cacher les faits.
sanguinet
cacher les faits . aimeriez vous que votre épouse soit informé par une secrétaire de certains de vos ennuis? peut être pas .
de grace soignons précis et sérieux . la vie de chacun et son secret sont bien trop inaliénables , non marchandisages
BOUQUILLON JEAN-PIERRE
Bonjour Mr Pelouze,
Les données de santé collectées en France ont un intérêt « comptable » (combien a coûté ..) mais peu d’intérêt « médical » : on ne sait pas si la dépense est justifiée (pas de diagnostics fiables pour le PMSI)
La conséquence pour les malades se sont les « retards de diagnostics » qui ne sont jamais comptabilisés (ils réflêtent indirectement la qualité des soins de(s) la structure(s) )
L’évaluation des « système de santé » repose sue des « indicateurs » (espérance de vie, satisfaction de patients) qui n’ont pas de lien direct démontré avec la « qualité des soins médicaux »
Le « système médical de soin » (diagnostic, traitement) est indépendant du « système de santé » (grosso modo notre « modèle social étatisé »)
qu’n pensez-vous?
cordialement