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CARMAT (FR0010907956, ALCAR), concepteur et développeur d’Aeson®, le cœur artificiel total le plus
avancé au monde, visant à offrir une alternative thérapeutique aux malades souffrant d’insuffisance
cardiaque biventriculaire avancée, annonce aujourd’hui que la première expérience clinique américaine
avec Aeson® a été publiée dans « Annals of Thoracic Surgery Short Reports », la revue de la Société
Américaine des Chirurgiens Thoraciques (the U.S. Society of Thoracic Surgeons).

L’article, intitulé The First Autoregulated Total Artificial Heart Implant in the United States, décrit
l’implantation d’Aeson® réalisée au Duke University Hospital au cours de l’été 2021 dans le cadre de
l’étude de faisabilité EFS (Early Feasibility Study).

Les auteurs rapportent que le cœur artificiel total Aeson® a permis de remplacer les ventricules droit et
gauche d’un patient souffrant d’insuffisance biventriculaire avec des améliorations notables par rapport
aux dispositifs d’assistance circulatoire de la génération précédente. Cela inclut notamment une meilleure
hémocompatibilité et une autorégulation permettant d’augmenter le débit cardiaque en réponse à une
augmentation des pressions d’admission.

Les auteurs concluent que cette première expérience américaine démontre l’efficacité du cœur artificiel
Aeson® tout en évitant les complications telles que les accidents vasculaires cérébraux et les
hémorragies. Après 5 mois de support sous dispositif Aeson®, le patient a pu bénéficier avec succès
d’une transplantation lorsqu’un cœur de donneur est devenu disponible, et s’est complètement rétabli.

Stéphane Piat, Directeur général de CARMAT, déclare : « Nous sommes ravis que notre dispositif ait
apporté un soutien aussi efficace au premier patient américain. L’hémocompatibilité d’Aeson® se traduit
par un profil de sécurité inégalé avec l’absence de complications hémorragiques ou d’accidents
vasculaires cérébraux, qui sont les principaux inconvénients des dispositifs d’assistance circulatoire
mécanique conventionnels. En outre, l’autorégulation du flux sanguin, qui est propre à Aeson®, facilite
l’activité physique et la préparation du patient à une transplantation cardiaque réussie. Ces
caractéristiques distinctives confirment une fois de plus notre conviction qu’Aeson® deviendra la thérapie
de choix pour le traitement de l’insuffisance cardiaque biventriculaire avancée. Nous continuons à
coopérer avec la FDA pour reprendre l’EFS, une étape clé sur la voie de l’obtention de l’autorisation de
commercialiser Aeson® aux États-Unis. »